QA(五险一金+包吃住)

4500~6500元/月 刷新于:2024-11-14
  • 招2人
  • 经验1-3年
  • 本科

滨海县/沿海工业园

滨海县沿海工业园中山七路一号

江苏远大仙乐药业有限公司

民营|100-499人|制药/生物工程

职位详情企业最近登录:2024-11-14

1、参与产品生产的岗位操作规程等与产品相关工艺文件的审核;
2、负责原辅料、中间体和成品的质量标准的编制或修订,并参与编订或审核其他与本职工作有关的文件;
3、参与试产方案的审核,监督试产方案的执行,负责产品试产资料的归档与登记;
4、审核车间批生产指令;
5、负责发放、审核和回收批生产记录,确保记录的受控管理,并按月归档至质量保证部文件管理员处(包括装订成册的当月完成的设备清洗记录),并负责按规定销毁过期的批生产记录;
6、负责发放、收回混合、粉碎、包装工序的批生产记录,完成批生产记录放行审核后及时出具产品合格证;
7、负责监管生产现场的符合性,组织对相关产品进行日常现场检查,对于检查发现的缺陷,督促责任部门进行整改并追踪完成情况;
8、审核清场后的生产现场的符合性,监督共用设备的清洗及清洗后的取样过程,并负责检查共用设备清洗后的设备洁净度,对于洁净区清场后,需确保清洁彻底,并出具清场合格证;
9、根据产品放行要求审核批生产记录及相关辅助记录,经转授权,负责中间体及半成品的放行;
10、负责管辖产品的检验记录的审核(原料药品种除外);
11、根据批指令信息,审核发货产品标签数量及标签内容、确保符合要求;
12、监督洁净区的管理,确保洁净区生产现场及记录符合GMP要求;
13、对于相关产品的变更、偏差、投诉、退货、召回、CAPA,负责组织调查、处理、讨论、评估、客户回复等,确保过程得到及时监督跟进,确保相关记录、报告及时完成,确保纠正预防措施落实完成;
14、参与审核相关产品实验室OOS或OOT调查过程;
15、负责中间体、半成品、成品的质量情况统计分析;
16、负责相应产品的入库工作,及销售出库前的监督检查;
17、编写产品年度质量回顾及产品的质量档案;
18、参与公司质量培训的实施工作;
19、负责销售订单信息中相关产品质量指标的确认,及产品发货质量事宜的协调、监督。
20、参与年度自检,确保相应缺陷的整改落实;
21、参与相关产品的客户或官方审计检查、访问等,包括迎检准备、现场陪同及纪要、整改回复、纠正预防措施追踪等。
22、负责相应产品的问卷回复及资料提供。负责相应产品的问卷回复及资料提供。

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